保健食品标注新规明年起实施 警示用语成强制要求

近年来，随着国民健康意识的提升，保健食品市场持续升温，但虚假宣传、夸大功效等现象也屡见不鲜。为规范市场秩序、保护消费者权益，国家市场监管总局发布了《保健食品标注指南》，明确规定自明年起，所有保健食品必须设置醒目的警示用语。该新规的实施，标志着我国保健食品监管迈入新阶段。

根据新规要求，保健食品的包装标签和说明书需在显著位置标注“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”的警示语，且字体大小不得小于标签最小汉字。同时，生产企业必须标明适宜人群、不适宜人群、食用量及有效期等信息，确保消费者能够清晰了解产品属性与使用限制。这一举措旨在遏制部分商家通过模糊表述误导消费者的行为，帮助公众理性选择保健食品。

长期以来，一些企业利用消费者对健康产品的迫切需求，通过夸大宣传、虚构功效等方式牟利，导致市场乱象丛生。例如，某些产品宣称“包治百病”或暗示可替代正规医疗，不仅延误患者治疗，还加剧了社会信任危机。新规通过强制警示标识，强化了企业的责任意识，也为消费者提供了明确的辨别依据。

从行业角度看，新规的实施将推动保健食品市场向规范化、透明化方向发展。企业需重新审视产品宣传策略，加强自律管理，避免因违规标注面临处罚。监管部门也将加大抽查力度，对未按规定标注的产品依法处理，维护公平竞争环境。长远来看，这一政策有助于优化产业结构，促进行业良性发展。

对消费者而言，新规的落地意味着更可靠的信息参考和更安全的消费体验。专家建议，公众在选购保健食品时，应仔细阅读标签内容，结合自身健康状况理性判断，切勿轻信“神奇疗效”宣传。同时，保健食品仅能作为营养补充，若有疾病需及时就医，遵循专业医师指导。

随着新规实施日期的临近，相关企业正积极调整包装设计，确保符合要求。业内普遍认为，此举不仅提升了消费者权益保障水平，也为构建诚信健康的保健食品市场奠定了坚实基础。未来，伴随监管政策的持续完善，我国保健食品行业将迎来更高质量的发展，助力“健康中国”战略的深入推进。